AGILODIN 10 LORATADIN -AGIMEXPHARM (3 VỈ X 10 VIÊN)-Điều Trị Viêm Mũi Dị Ứng, Mày Đay

Đặc điểm nổi bật của AGILODIN 10 LORATADIN -AGIMEXPHARM (3 VỈ X 10 VIÊN)-Điều Trị Viêm Mũi Dị Ứng, Mày Đay

Mô tả sản phẩm

AGILODIN 10 là thuốc kháng histamin thế hệ 2 chứa hoạt chất Loratadin 10mg, có tác dụng làm giảm các triệu chứng dị ứng như viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng, ngứa và mày đay do histamin. Thuốc ít gây an thần khi sử dụng ở liều điều trị thông thường.

Thành phần

Mỗi viên nén chứa:

• Loratadin 10mg.

Dạng bào chế

• Viên nén.

Quy cách đóng gói

• Hộp 03 vỉ x 10 viên nén.

Công dụng

AGILODIN 10 được chỉ định trong các trường hợp:

• Điều trị viêm mũi dị ứng.
• Điều trị viêm kết mạc dị ứng.
• Giảm ngứa và mày đay liên quan đến histamin.

Cách dùng - liều dùng

Cách dùng

• Thuốc dùng đường uống.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên

• Uống 1 viên/lần, ngày 1 lần.

Trẻ em từ 2 đến 12 tuổi

• Chỉ dùng cho trẻ có cân nặng trên 30kg: Uống 1 viên/lần, ngày 1 lần.
• Không dùng dạng viên nén cho trẻ có cân nặng dưới 30kg.
• Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả ở trẻ dưới 2 tuổi.

Bệnh nhân suy gan nặng

• Người lớn và trẻ em trên 30kg: Uống 1 viên, 2 ngày/lần.

Bệnh nhân suy thận nặng (Clcr < 30ml/phút)

• Người lớn và trẻ em trên 6 tuổi: Uống 1 viên, 2 ngày/lần.
• Trẻ em từ 2 – 5 tuổi: Uống 1/2 viên, 2 ngày/lần.

Người cao tuổi và bệnh nhân suy thận nhẹ

• Không cần điều chỉnh liều.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng AGILODIN 10 có thể gặp các tác dụng không mong muốn sau:

Thường gặp

• Đau đầu.
• Khô miệng.

Ít gặp

• Chóng mặt.
• Khô mũi, hắt hơi.
• Viêm kết mạc.

Hiếm gặp

• Trầm cảm.
• Tim đập nhanh, đánh trống ngực, loạn nhịp nhanh trên thất.
• Buồn nôn.
• Rối loạn chức năng gan.
• Kinh nguyệt không đều.
• Ngoại ban, nổi mày đay.
• Choáng phản vệ.

Xử trí

• Sử dụng thuốc với liều thấp nhất có hiệu quả.
• Ngừng thuốc và thông báo cho bác sĩ nếu xuất hiện tác dụng không mong muốn nghiêm trọng.

Lưu ý và bảo quản

Chống chỉ định

Không sử dụng AGILODIN 10 trong các trường hợp:

• Quá mẫn với Loratadin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Dùng dạng phối hợp Loratadin và pseudoephedrin trong khi đang dùng hoặc đã dùng thuốc ức chế MAO trong vòng 10 ngày.

Thận trọng khi sử dụng

• Thận trọng ở bệnh nhân suy gan.
• Loratadin có thể gây khô miệng, đặc biệt ở người cao tuổi, làm tăng nguy cơ sâu răng; cần vệ sinh răng miệng đầy đủ trong thời gian dùng thuốc.
• Thuốc chứa lactose, không dùng cho người mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu enzym Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Phụ nữ có thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai

• Chỉ sử dụng khi thật cần thiết, dùng liều thấp và trong thời gian ngắn theo chỉ định của bác sĩ.

Thời kỳ cho con bú

• Loratadin và chất chuyển hóa có thể bài tiết qua sữa mẹ.
• Chỉ sử dụng khi cần thiết, dùng liều thấp và trong thời gian ngắn.

Lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc có thể gây đau đầu, chóng mặt, cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

• Thận trọng khi dùng cùng các thuốc ảnh hưởng đến CYP3A4 và CYP2D6 như: cimetidin, erythromycin, ketoconazol, quinidin, fluconazol và fluoxetin.
• Chống chỉ định dùng dạng phối hợp Loratadin và pseudoephedrin cùng hoặc trong vòng 10 ngày sau khi sử dụng thuốc ức chế MAO.

Quá liều và xử trí

Triệu chứng

• Buồn ngủ.
• Nhịp tim nhanh.
• Đau đầu.
• Trẻ em có thể gặp triệu chứng ngoại tháp và đánh trống ngực.

Xử trí

• Điều trị triệu chứng và hỗ trợ.
• Có thể dùng than hoạt hoặc rửa dạ dày nếu cần.
• Loratadin không bị loại bỏ bằng thẩm tách máu hoặc thẩm phân phúc mạc.
• Theo dõi người bệnh chặt chẽ.

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát.
• Tránh ánh nắng trực tiếp.
• Để xa tầm tay trẻ em.